Effetto placebo su scala mondiale

L'FDA (Federal and Drug Administrator, l'ente americano per la legalizzazione e l'approvazione dei farmaci sul mercato) ha raccomandato il ritiro di tutti i farmaci anti-tosse e anti-influenzali per bambini, si parla ci circa 800 differenti prodotti pedriatrici. Hanno concluso che non solo non è dimostrata l'efficacia ma anche che spesso possono provocare danni ben maggiori di quelli che si cerca di curare. Perché sono stati approvati se non era dimostrata la loro efficacia?

clipped from www.luogocomune.net ’ente americano responsabile per la legalizzione delle medicine sul mercato) ha semplicemente raccomandato il ritiro di tutte le medicine anti-tosse /anti-influenza per bambini da tutti gli scaffali di tutte le farmacie americane La Commissione ha concluso - dice l’articolo del New York Times - che non ci sono prove che queste medicine riducano i sintomi di raffreddore nei bambini, mentre sono stati denunciati casi in cui hanno provocato dei danni Ma se queste medicine non fanno nulla - ci si domanderà - perchè mai sono state approvate in primo luogo? “Le medicine per il raffreddore dei bambini furono approvate all’inizio degli anni ’70 nonostante la quasi totale assenza di prove della loro efficacia, perchè i responsabili presumevano che le medicine che hanno effetto sugli adulti fossero utili anche per i bambini. Da allora i ricercatori hanno scoperto che adulti e bambini possono reagire alle medicine in modo molto diverso.”